辉瑞新冠口服药“效果惊人” 疫情结束有望
商业密码11月6日消息 昨日美国辉瑞公司表示，对辉瑞新冠口服药的研究结果初步观察显示，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院及死亡风险减少89%。
截止昨日，辉瑞股价直接拉升，截止收盘暴涨10.88%，48.62美元，市值更是达到1700亿人民币，增长268亿美元。
受其大涨的影响，新冠疫苗概念类股票普遍大跌。
美国辉瑞公司表示，与安慰剂相比，新冠口服实验药物在出现症状后的三天内服用，能够将轻度跟中度成年患者的住院或死亡概率降低89%。
根据公开披露数据显示，再出现症状后的3天内服务Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡。服用安慰剂的385人中，住院概率为7%，死亡概率为1.8%。出现症状5天内服用的患者中，住院概率仅为1%，安慰剂组则为6.7%，并由10人死亡。
辉瑞在本月寻求美国食品药品监督管理局批准该药物。获批后，瑞辉将在今年交付产品。预计到2021年低将可生产18万份，预计明年上半年将有2100万份，明年年底前将达到5000万份。
英国药物和医疗保健品产业监管局认为，莫努匹拉韦并不能替代新冠疫苗，英国政府和国家医疗机构将在适当的时间确认如何针对患者使用这种新冠治疗方案。
从应对新冠病毒攻击角度上看，疫苗和特效药的联合将可以形成抵御新冠病毒的防线。相比新冠疫苗来说，抗病毒药受到毒株变异影响较小。将有利于新冠病毒的整体防治，加快疫情结束步伐。
我国在新冠病毒特效药上也在努力跟进，目前开拓药业发布公告称，目前已经获得国家药品监督管理局批准，在中国进行普克鲁胺片拟用于新冠病毒的Ⅲ期临床试验。据了解，其今年3月已经在巴西进行临床试验，WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降至4.01至1.653。普克鲁胺可将重症新冠患者的死亡风险降低92%，并缩短平均住院时间9天。
可以看出我国在新冠特效药的研发上仍然属于全球头部水平，我国接种疫苗进度也在加快，目前已经开始3-12岁人群的集体接种，按照现在的接种时间进度，将在明年上半年完成全员接种。
如果再加上特效药的量产化，相信新冠病毒疫情将在明年上半年有望结束。